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    5591342P3--SS德国赛多利斯Sartopure MaxiCaps 囊式滤器

    更新时间:2022-06-13

    简要描述:

    5591342P3--SS德国赛多利斯Sartopure MaxiCaps 囊式滤器

      免费咨询:021-56902220

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    Sartopure®PP2 MaxiCaps®是即用型,整套过滤囊式滤器,广泛应用预过滤操作。通过分级界定的深层过滤,能够确保牢固截留、无变形颗粒和减少液体和气体的生物负荷。Sartopure®PP2 MaxiCaps®与多层逐步精细的褶聚丙烯深层过滤材料相结合。他们非常适合用于膜过滤之前的澄清和预过滤。应用:Sartopure®PP2 MaxiCaps®的典型应用是各种过程介质的颗粒去除和生物负荷减少,如:- 血浆成分 - 疫苗 - 单克隆抗体 - 诊断 - 纯蛋白质溶液 - 生物流体 - Ophtalmics -含防腐剂的溶液 - WFI。安全性:Sartopure®PP2过滤器能确保有选择性、有效和明确的颗粒截留。能为终滤器提供有价值保护。其全聚丙烯结构能够实现广泛的化学兼容性。性能:Sartopure®PP2过滤器具备高污负荷能力,能够实现较长使用寿命和*流速。经济效果:考虑到所有的特征和益处,Sartopure®PP2过滤器能够保证zui大的过程收益性。灵活性:Sartopure®PP2 MaxiCaps®有各种过滤面积可用,范围从0.6 m²| 6 ft²到1.8 平方米| 18 ft²不等,方便用于独立批量的过滤工艺。可量测性:能够可靠地进行*的和可预见的按比例扩大和减小试验,因为所有Sartopure®PP2过滤器元件都是由相同类型的膜和材料制成的,并且具备同种结构。节约成本:一次性囊式滤器设计理念的使用能够避免投资于不锈钢过滤器外壳,并且在清洁外壳和清洁验证上无需额外的费用。文件验证:Sartopure®PP2 MaxiCaps®都是根据ISO 9001认证质量管理体系进行设计、开发和生产的。验证指导手册符合法规要求。

    应用:

    Sartopure® PP2 MaxiCaps®过滤器的典型应用是从多种媒介中减少颗粒和生物负荷, 比如:

    • 血浆成分
    • 疫苗
    • MAB
    • 诊断试剂
    • 纯化的蛋白质溶液
    • 生物液体
    • 眼用溶液
    • 溶液包含防腐剂
    • WFI

    安全性:

    Sartopure®PP2过滤器能确保有选择性、有效和明确的颗粒截留。能为终端滤器提供有保护。其全聚丙烯结构能够实现广泛的化学兼容性。

    性能:

    Sartopure®PP2过滤器具备高污负荷能力,能够实现较长使用寿命和*流速。

    经济的结果

    考虑到所有的特征和益处,Sartopure®PP2过滤器能够保证zui大的过程收益性。

    灵活性:

    Sartopure® PP2 MaxiCaps®有各种过滤面积可选,范围从0.6 平方米| 6 ft²到1.8平方米| 18 ft² 不等,方便用于独立批量的过滤工艺。

    可放大性:

    由于所有Sartopure®PP2滤芯是采用相同类型的膜和结构材料生产的,因此能够可靠地进行稳定而可预测的放大和缩小规模试验。

    节约成本:

    一次性囊式滤器的设计理念避免了对不锈钢过滤外壳的投入,也取消了对清洗外壳和清洗验证的额外费用。

    文件:

    Sartopure®PP2 MaxiCaps®都是根据ISO 9001认证质量管理体系进行设计、开发和生产的。验证指导手册符合法规要求。

    分公司

    制药 / 生物技术

    过滤器类型

    囊式滤器

    Type

    预过滤器

    截留率

    5 µm

    连接器输入/输出口

    SS(1 1/2 卫生级 Tri-Clamp®/1 1/2 卫生级 Tri-Clamp®/)

    过滤面积

    1,8 m²

    Material prefilters

    聚丙烯(PP)

    技术属性

    滤器材质

    多层聚丙烯(PP)

    支撑层

    聚丙烯(PP)

    结构化合物

    聚丙烯(PP)

    外部直径

    100 mm

    Overall length

    连接器 SS & FF: 10 inch : 365 mm; 20 inch : 615 mm; 30 inch : 865 mm

    zui大压差

    20 °C: 4 bar; 80 °C: 2 bar

    细菌内毒素

    < 0.18 EU/ml ,由LAL 测试决定

    抽提物

    产品达到或超过现行USP关于“注射用无菌水”的质量标准。

    生物安全性

    滤器所有元件的材质都通过目前USP塑料VI级生物反应测试<88>(全身注射、皮内和植入测试)。

    灭菌

    高压灭菌: zui少 25次,zui高. 134 ℃, 2 bar | 29 psi, 30分钟

    无纤维溶出

    该产品符合 联邦法规汇编 (CFR)第21篇, 210.3(b)(6) 和 211.72部分

    GMP符合性

    该产品的生产符合现行良好制造规范(cGMP)标准。

    深层过滤器材质

    多层聚丙烯(PP)

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